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孕產(chǎn)保健
為愛升級,連婦幼無創(chuàng)-Plus強(qiáng)勢來襲!
作者:    點(diǎn)擊數(shù):18880    更新時間:2022/11/26    收藏此頁

近日,連婦幼無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測升級!

無創(chuàng)-Plus

檢測胎兒染色體異常疾病擴(kuò)大至百種!

讓眾多染色體疾病無處遁形!


隨著三孩時代的到來,高齡、高危產(chǎn)婦越來越多,連云港市婦幼保健院在原有無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測的基礎(chǔ)上進(jìn)行全面升級,推出無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測升級版,又稱無創(chuàng)-Plus,該檢測技術(shù)除可檢測21-三體綜合征、18三體綜合征、13三綜合征,還可評估其他標(biāo)準(zhǔn)型染色體數(shù)目異常(性染色體數(shù)目異常不在雙胎全因檢測范圍內(nèi))和92種染色體缺失/重復(fù)綜合征風(fēng)險。通過該檢測技術(shù),提高了胎兒染色體異常的檢出率,可以明顯降低出生缺陷的發(fā)生,讓整個孕期更安心!

什么是染色體缺失/重復(fù)綜合征?

染色體缺失/重復(fù)綜合征是指除了染色體非整倍體異常外另一大類出生缺陷,總體發(fā)病率高達(dá)1/600,而且與孕婦年齡無關(guān)。這類綜合征通常以新發(fā)為主(占80%-95%),家族遺傳僅占5%-10%。常見臨床表型有:生長發(fā)育遲緩,智力落后、內(nèi)臟器官畸形、特殊面容、內(nèi)分泌異常、精神行為異常和腫瘤等。常見的微缺失微重復(fù)綜合征有22q11.2微缺失綜合征、1p36缺失綜合征、Angelman綜合、Prader-Willi綜合征、Wolf-Hirschhorm綜合征等。如果胎兒患病,在常規(guī)產(chǎn)檢中不易被檢出,只有少部分因胎兒結(jié)構(gòu)畸形而被影像學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)。無創(chuàng)-Plus是目前篩查染色體缺失/重復(fù)綜合征的最有效、最精準(zhǔn)的檢測技術(shù)。


哪些人群建議做無創(chuàng)-Plus?


連云港市婦幼保健院無創(chuàng)-Plus檢測流程

1檢測孕周

檢測適宜孕周為12周~22周+6。

2標(biāo)本采集

本檢測只需抽血5mL孕婦外周血,無需預(yù)約,無需空腹,清淡飲食。

3門診時間與地點(diǎn)

時間:周一至周五上午08:00-12:00,下午14:30-17:30;周六上午08:00-12:00。

地點(diǎn):(產(chǎn)科優(yōu)生)遺傳咨詢門診(門診樓3樓C區(qū))

4報告周期與報告領(lǐng)取方式

抽血后10個工作日可領(lǐng)取報告。

低風(fēng)險報告在接到短信通知后,可關(guān)注 “連云港優(yōu)生”微信公眾號查詢,或者到門診樓3樓E區(qū)自助報告機(jī)打印報告。

高風(fēng)險報告接到電話通知后,可至產(chǎn)科優(yōu)生門診領(lǐng)取報告。

如果做了無創(chuàng)-Plus提示異常該怎么辦

如果無創(chuàng)-Plus報告提示異常,請盡快至我院產(chǎn)科優(yōu)生門診進(jìn)行遺傳咨詢,后續(xù)建議進(jìn)行介入性產(chǎn)前診斷進(jìn)行確診。

選擇無創(chuàng)PLUS作為產(chǎn)前篩查手段,可以篩查出大多數(shù)發(fā)病率不容小覷的染色體微缺失/微重復(fù)綜合征,所以無創(chuàng)-Plus是一種無創(chuàng)的、早期的、全面的、精準(zhǔn)的產(chǎn)前篩查手段。無論是無創(chuàng)還是無創(chuàng)-Plus,孕媽媽們都要結(jié)合自己的實(shí)際情況來選擇合適的產(chǎn)前篩查方案。(婦幼健康科普)

醫(yī)學(xué)遺傳與產(chǎn)前診斷實(shí)驗(yàn)室

連云港市婦幼保健院醫(yī)學(xué)遺傳與產(chǎn)前診斷實(shí)驗(yàn)室是本地區(qū)唯一一家能夠開展產(chǎn)前診斷和新生兒疾病篩查服務(wù)的實(shí)驗(yàn)室,獲批第三周期江蘇省婦幼保健重點(diǎn)學(xué)科,第一周期連云港市婦幼保健重點(diǎn)學(xué)科,連云港市臨床重點(diǎn)專科,是連云港市醫(yī)學(xué)會醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)會主任委員所在實(shí)驗(yàn)室;依托高水平的人才隊(duì)伍和精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)檢測平臺,在開展染色體異常的細(xì)胞遺傳學(xué)診斷、引起胎兒異常的病毒核酸檢測、羊膜腔穿刺手術(shù)和胎兒染色體異常的細(xì)胞遺傳學(xué)診斷等常規(guī)診療技術(shù)服務(wù)的同時,重點(diǎn)開展孕早期母體血清學(xué)產(chǎn)前篩查、染色體非整倍體異常的快速產(chǎn)前診斷、常見單基因遺傳病的產(chǎn)前診斷、耳聾基因檢測、無創(chuàng)DNA產(chǎn)前篩查、基因芯片檢測、流產(chǎn)組織遺傳學(xué)檢測、全外顯子檢測、SMA基因攜帶者篩查以及胎兒超聲心動圖檢查等先進(jìn)技術(shù),為出生缺陷高危人群提供精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)服務(wù)。


祝愿所有的準(zhǔn)爸爸、準(zhǔn)媽媽們

都能擁有一個超級健康、可愛的寶寶!

心語:九州生氣恃風(fēng)雷,萬馬齊喑究可哀。我勸天公重抖擻,不拘一格降人才?!徸哉?/span>

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