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子癇前期要重視,早期預防更安心!
作者:毛華芬    點擊數:17684    更新時間:2023/6/8    收藏此頁

子癇前期是一類嚴重的妊娠期高血壓疾病,指妊娠20周后發(fā)生高血壓并多器官受累的一種疾病,發(fā)生率高達2%-8%,可造成全身多器官功能損害,是導致母嬰死亡及遠期慢性疾病患病風險增加的主要原因,在全球范圍內,每年約有76000名婦女500000例胎兒死于子癇前期。

子癇前期的危害性子癇前期發(fā)生時期

子癇前期可能出現在妊娠、分娩和產后六周的任何時間,但最常發(fā)生在妊娠后期,一般在分娩后48小時內痊愈。子癇前期在妊娠期間病情的緩急不同,可呈現進展性變化,也可迅速惡化。

子癇前期威脅孕婦健康

顱內出血;子癇;抽搐發(fā)作;胎盤早剝離;血液系統病變;遠期的心腦血管疾??;內分泌及代謝疾??;多臟器損傷(肝功能衰竭、肺水腫、急性腎衰竭)。

子癇前期影響胎兒發(fā)育及遠期健康

早產;死亡;胎兒生長受限;低體重兒;聽力/智力發(fā)育障礙;遠期的心腦血管疾病。

子癇前期的高危因素本次妊娠的相關情況

年齡≥35歲;初產婦;妊娠期糖尿病;雙胎妊娠;妊娠間隔≥10年或≤12個月;孕前體重指數(BMI)≥28Kg/m2 ;輔助生殖技術受孕;首次產檢、妊娠早期或妊娠任何時期檢查時收縮壓≥130mmHg或舒張壓≥80mmHg;妊娠早期尿蛋白定量≥0.3g/24h或隨機尿蛋白≥(+)

孕婦既往病史和家族史

既往子癇前期史;子癇前期家族史(母親、姐妹);慢性高血壓;慢性腎?。籌型或II型糖尿??;自身免疫病史(如系統性紅斑狼瘡或抗磷脂綜合征)。

子癇前期的幾點疑惑子癇前期會遺傳嗎?

子癇前期存在家族聚集現象,與正常妊娠婦女相比,子癇前期婦女的親屬有更高的患病風險。子癇前期患者的姐妹及女兒罹患子癇前期的風險升高3-4倍。

子癇前期可以治愈嗎?

子癇前期是妊娠期并發(fā)癥,一般妊娠終止病情逐漸好轉甚至恢復正常。目前對于子癇前期無有效治療方法,只能提早終止妊娠才能緩解子癇前期對母體的短期危害。妊娠期間通過子癇前期風險篩查可以預防高風險孕婦發(fā)生子癇前期。

子癇前期的篩查孕早期子癇前期風險篩查

基于母體風險因素聯合生物物理指標(母體因素+MAP+PLGF+UtA-PI)在11-13+6進行子癇前期綜合風險評估。若風險值≥1/100,則被認為是子癇前期高風險孕婦;若風險值<1/100,則認為是子癇前期低風險孕婦。

孕晚期子癇前期風險預測

妊娠20周后若出現以下一項或多項疑似子癇前期癥狀,需進行PLGF檢測預測中晚期子癇前期風險,鑒別是否短期內會發(fā)生子癇前期并早產。新發(fā)高血壓或原有高血壓加重;新發(fā)蛋白尿或原有蛋白尿加重;低蛋白血癥;胎盤血流異常;高血壓前期(收縮壓≥130 mmHg或舒張壓≥80 mmHg);胎兒生長受限或疑似;頭痛并視力模糊;上腹部不適或右上腹疼痛;體重突然增加(孕晚期>1kg/周);劇烈嘔吐;羊水減少;過度水腫/嚴重腫脹(臉、手、腳);暗示疾病的血液指標異常(血小板減少或肝功能不全等)。

子癇前期篩查去哪查?

2023年3月起,連云港市婦幼保健院中心實驗室每周一、三、五常規(guī)開展孕期子癇前期風險篩查和預測項目,孕婦可至產科門診開單、繳費檢查,抽血時無需空腹。

子癇前期篩查高風險的應對措施

孕婦妊娠期間需經規(guī)范的子癇前期風險篩查,對經子癇前期風險篩查的高風險孕婦,可能有效的預防措施:

阿司匹林:經醫(yī)生評估后可考慮早孕期開始服用小劑量阿司匹林。

補鈣:低鈣攝入人群(<600mg/d),推薦口服鈣,補充量至少為1g/d以預防子癇前期。

規(guī)律產檢:孕期規(guī)律產檢有助于早發(fā)現、早診斷、早治療,避免疾病嚴重發(fā)展。

合理飲食:注意飲食營養(yǎng)管理,合理膳食,保證蛋白質的攝入。

適度鍛煉:妊娠期應適度鍛煉、保持妊娠期身體健康。

防治子癇前期的關鍵在于早篩查、早預防,不是每例子癇前期孕婦都存在危險因素,而且多數子癇前期見于無明顯風險因素的所謂“健康”孕婦,因此,建議所有孕婦都接受子癇前期風險篩查。【婦幼健康科普】

連云港市婦幼保健院中心實驗室是本地區(qū)唯一一家能夠開展產前診斷和新生兒疾病篩查服務的實驗室,獲批第三周期江蘇省婦幼保健重點學科,“十四五”花果山· 科教強醫(yī)工程醫(yī)學科技創(chuàng)新平臺,第一周期連云港市婦幼保健重點學科,連云港市臨床重點???,是連云港市醫(yī)學會醫(yī)學遺傳學會主任委員所在實驗室;依托高水平的人才隊伍和精準醫(yī)學實驗檢測平臺,在開展染色體異常的細胞遺傳學診斷、引起胎兒異常的病毒核酸檢測、羊膜腔穿刺手術和胎兒染色體異常的細胞遺傳學診斷、新生兒遺傳代謝病篩查等常規(guī)診療技術服務的同時,重點開展孕早期母體血清學產前篩查、染色體非整倍體異常的快速產前診斷、常見單基因遺傳病的產前診斷、耳聾基因檢測、無創(chuàng)DNA產前篩查(基礎版和升級版)、基因芯片檢測、流產組織遺傳學檢測、全外顯子檢測、SMA基因攜帶者篩查等先進技術,為出生缺陷高危人群提供精準醫(yī)學服務。

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不修身而求令名于世者,猶貌甚惡而責妍影于鏡也?!佒?/span>

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