連云港市婦幼保健院需對以下項目進行院內(nèi)商談，凡具備企業(yè)法人資格、經(jīng)營范圍的單位均可報名參加，現(xiàn)將有關事項公告如下：

一、項目名稱

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二、報名要求：

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1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；

（1）①法人或者其他組織的營業(yè)執(zhí)照等證明文件，自然人的身份證明，授權(quán)書、法人委托書、法人及受委托人身份證復印件、彩頁等；②生產(chǎn)企業(yè)需提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》以及《藥品經(jīng)營許可證》；經(jīng)營企業(yè)需提供有效期內(nèi)的《藥品經(jīng)營許可證》和生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》及授權(quán)經(jīng)銷書。（供應有毒飲片的，生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須含有“毒性飲片”）③中藥飲片GMP證書或GSP證書 （以上②、③兩條已換新證的提供合一證書）；④2019年～2022年無國家食品藥品監(jiān)督管理局官方網(wǎng)站所公布的質(zhì)量公告上榜情況明細。⑤提供近3年中藥飲片、中藥顆粒劑配送服務業(yè)績。

（2）2021年度的財務狀況報告，成立不滿一個年度的不需提供；

（3）依法繳納稅收和社會保障資金的相關材料；

（4）具備履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力的聲明及證明材料；

（5）參加采購活動前三年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明。

（6）本項目不接受聯(lián)合體投標。

2.本項目的特定資格要求：

①所供中藥飲片、中藥顆粒劑標準必須符合《中華人民共和國藥典》等國家標準，國家藥品標準沒有規(guī)定的，必須符合《江蘇省中藥飲片炮制規(guī)范》、《江蘇省中藥配方顆粒管理細則》等省標準要求。

②生產(chǎn)企業(yè)須取得《藥品生產(chǎn)許可證》，并同時具有中藥飲片和（或）顆粒劑生產(chǎn)范圍；跨省銷售中藥配方顆粒的，生產(chǎn)企業(yè)必須報江蘇省藥品監(jiān)督管理部門備案。

③在連云港市具有良好的配送能力及服務能力，可針對我院中藥特點提供配送服務。

④在近三年內(nèi)執(zhí)行采購合同過程中，中藥飲片、顆粒劑供應品種沒有被管理機構(gòu)認定有質(zhì)量問題。未被列入信用中國、中國政府采購網(wǎng)列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單。

⑤參與企業(yè)可同時配送中藥飲片、顆粒劑，也可單獨配送其中一類，其中配送中藥顆粒劑須同時提供配置中藥顆粒劑所需設備，并負責所需接口費用。

合格報名單位如對參數(shù)有疑議，應當在7個工作日內(nèi)以書面形式向采購方提出質(zhì)疑，逾期恕不接受。

3.響應文件遞交截止前，被信用中國、中國政府采購網(wǎng)列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的供應商，拒絕其參與本次采購活動。

4. 只接受紙質(zhì)版現(xiàn)場報名或快遞紙質(zhì)材料報名（必須注明項目名稱、聯(lián)系人姓名、手機號碼、郵箱），快遞必須在報名截止時間前寄到本單位，逾期不予接收，資料不全者不予報名，復印件均須蓋印公司紅章。

5.請報名單位現(xiàn)場遞交材料之前將《院內(nèi)商談報名表》（見附件）填寫完整并和相關報名材料電子版一起發(fā)送至：lfyzhbb@163.com。

三、有效報名之后，請各單位準備六份商談參評文件（參照對外招標格式）, 一份正本、五份副本，正副本內(nèi)容需保持一致，每頁均需加蓋單位公章并在每份商談文件封面注明“正本”或“副本”字樣以及商談項目名稱、單位名稱、地址、聯(lián)系人姓名、手機號碼。六份文件集中密封包裝，封口騎縫處加蓋單位公章（商談簽到時提交密封商談文件）。

四、報名截止日期：2022年8月18日17時

五、具體商談時間：另行通知

六、報名地址：

連云港市海州區(qū)秦東門大街669號行政樓二樓 ?招標辦

聯(lián)系人：姚老師

聯(lián)系電話：0518-85830176

附件：院內(nèi)商談報名表